<strong id="e64fe"><font id="e64fe"><tr id="e64fe"></tr></font></strong>
  • <s id="e64fe"></s>

    <u id="e64fe"></u>
    1. <rt id="e64fe"><meter id="e64fe"></meter></rt>
    2. 問醫生 找醫院 查疾病 癥狀自查 藥品通 快應用

      累計已達22億美元!默沙東新冠口服藥物拿下多個大訂單

      2021-11-12 09:53:52新浪網
      核心提示:日本政府已同意向默沙東及其合作伙伴Ridgeback Therapeutics支付12億美元,購買160萬個療程的molnupiravir,即每療程750美元。這筆交易取決于molnupiravir能否獲得日本藥品和醫療器械局(PMDA)的授權或批準。

      編譯丨newborn

      默沙東口服抗病毒藥物molnupiravir治療COVID-19的陽性臨床數據正在持續為該公司帶來巨大回報。本周三,在宣布與美國政府簽訂10億美元銷售訂單僅一天后,該公司披露了另一項重大供貨交易。

      日本政府已同意向默沙東及其合作伙伴Ridgeback Therapeutics支付12億美元,購買160萬個療程的molnupiravir,即每療程750美元。這筆交易取決于molnupiravir能否獲得日本藥品和醫療器械局(PMDA)的授權或批準。

      默沙東在前一天表示,美國政府已同意以10億美元的價格再購買140萬個療程molnupiravir。加上早些時候的一次采購,此次新訂單使得美國政府對molnupiravir的采購總量達到了310萬個療程,耗資22億美元。

      10月初,默沙東與Ridgeback Therapeutics公布了3期MOVe-OUT臨床試驗的陽性結果。該試驗在實驗室檢測確認為輕度至中度COVID-19的非住院成人患者(年齡≥18歲)中開展,這些患者未接種SARS-CoV-2疫苗、至少有一個與不良疾病結局相關的風險因素、并且在隨機化前5天內出現癥狀。試驗中,患者隨機分組,每天2次口服molnupiravir(800mg)或安慰劑,為期5天。主要療效終點從隨機分組至第29天住院和/或死亡的患者比例。結果顯示,與安慰劑相比,molnupiravir治療將住院或死亡風險降低約50%。

      根據上述數據,molnupiravir在上周獲得了英國監管機構的批準,這也代表著molnupiravir在全球范圍內的首次監管批準。英國政府已與默沙東達成了采購協議,采購48萬個療程的molnupiravir。目前,默沙東與Ridgeback Therapeutics正在與世界各地的其他監管機構合作。

      默沙東表示,即使在3期臨床陽性數據公布之前,該公司也一直在建設molnupiravir的供應鏈能力。默沙東預計,到2021年底將能夠供應1000萬個療程、2022年將供應2000萬個療程。除了與美國、日本和其他國家簽訂供應協議外,該公司還與藥品專利池(Medicines Patent Pool)簽訂了許可協議,以促進全球供應。

      與此同時,molnupiravir即將迎來競爭對手。上周,輝瑞報告稱,在一項2/3期臨床試驗中,與安慰劑相比,其口服抗病毒藥物paxlovid(12小時一次,治療5天)將非住院COVID-19成人患者的住院或死亡風險降低了89%。這一結果促使該公司停止研究,并尋求FDA的緊急使用授權(EUA)。

      參考來源:Merck inks yet another $1B-plus supply deal for COVID pill, this time with Japan

      來源:新浪醫藥新聞

      特別策劃
      39熱文一周熱點
      日本无修肉动漫在线观看